Medienberichte über Niemann Pick:
- reportpsychologie: Nicht AD(H)S, sondern Morbus Niemann Pick (Mai 2018)
- Report Zentralschweizer Fernsehen Tele 1: Der Kampf einer Familie - Maels Leben (21. Januar 2017)
- Mitgliederbulletin Alzheimer Schweiz: Vom Angehörigen zum Spezialisten (1. Dezember 2016)
- Geo 05/2016: Lilis Hoffnung (Mai 2016)
- Mediaplanet: Hoffen, bangen, leben - ein Leben mit Niemann Pick C (27. Februar 2016)
- Gelnhäuser Neue Zeitung: Unsere Welt ist in Stücke zerfallen (27. Februar 2016)
- Aargauerzeitung: Wenn eine Familie ganz langsam ihre Kinder verliert (22. Februar 2016)
- finanzen.net: "FDA verleiht Vtesse den "Breakthrough Therapy"-Status für Cyclodextrin-Studie" (6. Januar 2016)
- Duisburg365.de: "NPC - Sabine Fornfeist über die Erkrankung ihrer Tochter Lili" (9. November 2015)
- SRF, Der Club: "Seltene Krankheiten - bangen, hoffen, kämpfen" (22. September 2015)
- Der Landbote: "Wir haben uns oft gefragt, wo Gott ist" (28. Juli 2015)
- Tele 1: "Persönlich: Matthias Oetterli" (12. Juni 2015)
- Migrosmagazin: "Velotour für kranke Kinder" (18. Mai 2015)
- Sonntagsblick: "Zitas seltene Krankheit darf nicht ihr Todesurteil sein!" (1. März 2015)
- focus.de: "Wenn Kinder Symptome zeigen wie Greise" (28. Februar 2015)
- Deutsches Ärzteblatt: "NPC - Therapieansatz aus der Drogerie" (27. Februar 2015)
- Beobachter 12/2014: "Das Velo ist ein Stück Freiheit" (3. September 2014)
- Schweiz am Sonntag: "Die tödliche Willkür" (10. August 2014)
- Schulzeitschrift 4bis8: "Leben zwischen Integration und Ausgrenzung" (16. Juli 2014)
- Neue Zuger Zeitung: "Eine Familie kämpft für ihre Kinder" (22. April 2014)
Medienberichte über seltene Krankheiten allgemein:
- NZZ am Sonntag: Mia ist krank, aber ihr Medikament kostet 150'000 Franken (8. September 2018)
- Sante Media: Seltene Krankheiten - Patienten leiden doppelt (16. Oktober 2017)
- CheckUp: Kinder mit seltenen Krankheiten (20. Februar 2017)
- Luzerner Zeitung: Warten auf bessere Versorgung (30. Januar 2017)
- NZZ am Sonntag: Schweizer Patienten warten auf Medikamente (27. November 2016)
- Tagesanzeiger: Der halbe Patient (8. Juli 2016)
- Tagesanzeiger: Wirksame Therapie wird unbezahlbar (1. Juni 2016)
- Neue Zürcher Zeitung: Das kranke Kind als Tabu (12. Mai 2016)
- Zentralschweiz am Sonntag: Seltene Krankheiten führen zu haufenweise Problemen (28. Februar 2016)
- Migrosmagazin: Der Tod ist für mich ein ernst zu nehmender Gegner (22. Februar 2016)
- NZZ: "Es gibt kein Recht auf ein gesundes Kind" (5. Januar 2016)
- NZZ: "Wo es Differenzen gibt, stehe ich zur FDP" (5. Januar 2016)
- Neue Zürcher Zeitung: "Bezahlt wird nur, wenn es wirkt" (29. Oktober 2015)
- Neue Zürcher Zeitung: "Beim Heilmittelgesetz droht ein Scherbenhaufen" (05. September 2015)
- NZZ am Sonntag: "Auch Schweizer Eltern sollten einem erbkranken Kind helfen dürfen" (08. Juni 2014)
- Beobachter: "Die vergessenen Kranken" (14. Mai 2014)